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              靶點-新藥篩選

              靶點-新藥篩選

              常規進行通路篩選時一般選用抑制劑進行篩選,在找不到抑制劑的情況下,一般會選擇siRNA來下調基因的表達,但這兩種方法可能存在以下問題:
              1.有些蛋白無法找到有效或單一靶向的抑制劑;
              2.siRNA不能完全去除基因的功能,表型停留時間短,容易脫靶
              CRISPR/cas9 KO載體的優勢:通路基因一網打盡,不用擔心找不到抑制劑!

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              1.CRISPR/cas9 KO載體可以完全去除基因的功能
              2.脫靶效率低于siRNA;
              3.低噪音,可以鑒定出比siRNA更多的基因;
              4.表型停留時間長。

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